леукоза

Општи опис болести

Ово је онколошка патологија хематопоетског система, која укључује велику групу болести различите етиологије.^{[КСНУМКС]}.

У леукемији, ћелије коштане сржи не производе нормалне беле крвне ћелије, већ мутирају и постају канцерогене. Леукемија или леукемија се разликује од осталих врста онколошких болести по томе што ћелије карцинома не формирају тумор, већ се налазе у коштаној сржи, у крви или у унутрашњим органима. Коштана срж је замењена ћелијама рака и не производи довољно здравих крвних зрнаца. Због тога се у крви јавља дефицит тромбоцита, леукоцита и еритроцита. Неисправне беле крвне ћелије не могу нормално да функционишу, а тело постаје подложно инфекцијама.

Леукемија се сматра најчешћим карциномом код деце, чинећи око 30% свих патологија карцинома.

Врсте леукемије

Акутна леукемија развија се као резултат дегенерације незрелих крвних зрнаца. Незреле ћелије се подвргавају малигној трансформацији и престају да се нормално развијају. Ова врста леукемије названа је акутном, јер је пре око 50 година таква патологија довела до смрти пацијента. Ових дана овај облик леукемије успешно реагује на терапију, посебно у раним фазама.

Деца узраста 3-5 година и, по правилу, мушкарци 60-70 година посебно су подложна акутној леукемији.

Хроничан or полако се развија облик се најчешће јавља код адолесцената и одраслих старости 50-60 година. У хроничној леукемији, већ зреле крвне ћелије се поново рађају.

Узроци леукемије

Тачни узроци леукемије још нису утврђени. До данас није разјашњено 60-70% узрока леукемије. Међутим, могу се идентификовати бројни фактори ризика који инхибирају церебралну хематопоезу, а који укључују:

1. 1 оштећење тела вирусним и заразним болестима, док се здраве ћелије могу преродити у атипичне;
2. 2 пушење;
3. 3 генетска предиспозиција, посебно од оца према деци;
4. 4 генетски поремећаји - Довнов синдром, неурофиброматоза;
5. 5 токсични ефекти на тело хемијских једињења - пестициди, растварачи, неки лекови;
6. 6 нежељени ефекат након хемотерапије;
7. 7 патологије циркулаторног система - анемија и други.

Под утицајем било ког разлога, недиференциране ћелије почињу да се множе у коштаној сржи, које истискују здраве. За развој леукемије довољна је само једна ћелија карцинома која се брзо дели, клонирајући ћелије карцинома. Атипичне ћелије са крвљу носе се по целом телу и формирају метастазе у виталним органима.

Симптоми леукемије

Почетак болести је обично асимптоматски. Пацијент се осећа нормално док погођене ћелије не почну да се шире кроз циркулаторни систем. Тада се појављује анемија, пацијент се стално осећа уморно, жали се на отежано дисање и тахикардију. Због смањења броја тромбоцита у крви, хемофилија се може развити. Стога су могућа крварења десни, тенденција нелековитих модрица, крварења из носа, материце и желуца. Затим су болови у кичми, ногама, све до хромости.

У неким облицима леукемије, температура може порасти, апетит пацијента нестаје. Често ћелије леукемије погађају ћелије јетре, слезине, коже, бубрега и мозга, па јетра и слезина могу бити мало увећане, а могући су и болови у абдомену.

Са лимфобластном леукемијом, лимфни чворови на врату или препонама су погођени и, сходно томе, увећани; палпацијом, пацијент не осећа бол.

Ако леукемичне ћелије нападну бубреге, развија се бубрежна инсуфицијенција.

Са леукемичном упалом плућа, пацијент се жали на промукло дисање, сув кашаљ и отежано дисање.

Хронични облик леукемије може се одвијати без очигледних симптома неколико година.

Упозорење о леукемији треба да изазове:

• запаљење и крварење десни;
• поновљени тонзилитис;
• губитак тежине;
• ноћно знојење;
• бледило коже;
• тенденција крварења на кожи;
• повећани лимфни чворови након инфекција.

Компликације леукемије

Акутни облик леукемије се јавља изненада, брзо напредује и може довести до смрти пацијента.

У делу васкуларног система, ширење ћелија карцинома може довести до затварања лумена леукемичним крвним угрушцима и резултирати срчаним ударом.

Продором леукемијских ћелија у слузницу мозга и пацијента развија се неуролеукемија. У овом случају, пацијент може имати несвестицу, конвулзије, вртоглавицу, повраћање.

Са продором метостазе у виталне органе, пацијент може да осети главобољу, кашаљ, отежано дисање, свраб на кожи, интензивно крварење из материце и носа.

Ако је пацијентова кожа оштећена, на површини коже могу се појавити чворови који се спајају једни с другима.

Превенција леукемије

Не постоје посебне превентивне мере против леукемије. За људе са тешком наследношћу и људе чије су професионалне активности повезане са радиоактивним и токсичним супстанцама, важна је рана дијагноза.

Опште превентивне мере леукемије су здрав начин живота, умерена редовна физичка активност, правилна исхрана и сезонска витаминска терапија.

Лечење леукемије у главној медицини

Што пре започнете терапију леукемијом, већа је вероватноћа да ће се она опоравити. Врста сложеног третмана зависи од стадијума и врсте патологије. Пре свега, пацијент треба да се консултује са хематологом. У зависности од симптома, тада се доводи хирург, дерматолог, ОРЛ лекар, гинеколог или стоматолог.

Пацијенту са леукемијом је потребна хемотерапија да би убио леукемијске ћелије. У овом случају, антинеопластични агенси се могу комбиновати. Лечење започиње индукционом терапијом, чије трајање треба да буде 4-5 недеља.

Добри резултати у лечењу леукемије могу се постићи уз помоћ трансплантације коштане сржи. Да би се то урадило, прво се зраче ћелије пацијента и уништавају, а затим се у коштану срж убризгавају здраве донаторске ћелије са идентичном врстом ткива. Давалац је, по правилу, блиски рођаци пацијента.

Терапија леукемије је могућа само у болничким условима, јер је тело пацијента ослабљено и не може се дозволити могућност инфекције.

Пажња!

Администрација није одговорна за било какав покушај коришћења пружених информација и не гарантује да вам лично неће наштетити. Материјали се не могу користити за прописивање лечења и постављање дијагнозе. Увек се обратите лекару специјалисту!