Ако је генетска аномалија позната у породици, њена претрага код људи са ризиком од ове породице је могућа, али је недоследно доказана лабораторијским техникама.

Скрининг људи у ризику пре појаве клиничких знакова (прелома) је тежак: рендгенски снимци се могу направити и показати остеопорозу и црвљиве кости.