Моја болест је трајала веома дуго да се дијагностикује. Нешто пре него што сам напунио 30 година, једног викенда, док сам ћаскао са пријатељем, осетио сам да ми је половина лица утрнула. Након позива хитној помоћи која се плашила можданог удара, урадила сам низ претрага које нису дале ништа. Хемиплегија је нестала као што се и појавила. Следеће године сам се возио до куће својих родитеља и одједном сам почео да видим дупло. Био сам скоро ту, па сам успео да се паркирам. Назад у хитну помоћ. Урадили смо много тестова: скенер, магнетна резонанца, да покушамо да пронађемо од чега болујем, што није дало ништа.
2014. године, док сам био на послу, читао сам табелу бројева и нисам могао да видим на десно око. Отишла сам хитно код офталмолога. Прво је приметио мој недостатак вида на десној страни и отворено рекао: „Студирао сам неурологију и за мене је то симптом мултипле склерозе. Срушио сам се у сузама. Слика која ми се вратила била је фотеља, чињеница да не могу да ходам. Плакала сам 5 минута, али онда сам осетила неко олакшање. Осећао сам да да, коначно сам имао тачну дијагнозу. Неуролог Хитне помоћи је потврдио да имам ову болест. Изненадио сам је одговором: „Добро, шта даље?“ "Мило за драго. За мене је било важно да се не замарам, већ да идем право на оно што могу да поставим. Дала ми је терапију коју сам прекинуо четири месеца касније у договору са њом: осећао сам се горе са него без, због нежељених ефеката.
Убрзо након ове објаве ступио сам у везу са оцем свог детета. Ни у једном тренутку у глави нисам помислио да моја болест треба да омета моју жељу за дететом. За мене нико не зна шта ће бити у будућности: здрава мајка може да буде прегажена на улици, да буде у инвалидским колицима или да умре. Код мене је жеља за дететом била јача од свега. Чим сам затруднела, након бројних прекида рада, на послу сам била под притиском да одем. Добио сам отказ, а затим напао послодавце на радном суду. Током трудноће, симптоми МС су често мање присутни. Осећао сам се веома уморно и често сам имао мраве у прстима. Порођај није прошао добро: била сам индукована и епидурална није успела. Патила сам дуго пре него што је одлучено о хитном царском резу. Био сам толико надуван да сам заспао и нисам видео сина до следећег јутра.
Од почетка је то била дивна љубавна прича. После пет дана, код куће, морао сам да будем оперисан. Имао сам огроман апсцес на ожиљку. Нико није хтео да ме саслуша када сам рекао да имам велике болове. Провела сам недељу дана на операцији, одвојена од своје бебе која није могла да буде хоспитализована са мном. То је једно од мојих најгорих успомена: усред постпорођајног периода, плакала сам, без моралне подршке медицинских сестара. Моја мајка се бринула о мом сину јер је тата одбио, не осећајући се способним за то. Када је имала 4 месеца, раскинули смо. Одгајам га сам, уз помоћ мајке, јер га отац од тада није видео.
Болест ме је удаљила од многих људи, посебно мојих старих пријатеља. Другима је тешко да разумеју ову понекад невидљиву болест: осећам се уморно, колена и зглобови су ми затегнути, имам тешке мигрене или губитак вида. Али знам да слушам себе. Ако моје дете жели да игра фудбал, а ја немам храбрости, предлажем да се картам. Али већину времена покушавам да радим све као друге маме. Такође сам се придружио удружењу пацијената (СЕП Авенир удружење), добро је осећати се схваћеним! Савет који бих дала женама које имају жељу за децом и које имају мултиплу склерозу: само напред! Мој син је мој најбољи лек за моју болест.