Le фибриноген је протеин крв која игра улогу у коагулација. Учествује у обуци за угрушци крви а такође модулира активност крвних плочица и ћелија од посуде. Под дејством другог протеина, тромбин, претвара се у фибрин

Синтетишу га ћелије јетре. Његов ниво у крви нормално варира од 2 до 4 г / л. Међутим, синтеза овог протеин може се повећати као резултат стреса, током трудноће или након убризгавања одређених лекова или хормона раста. Повећање нивоа фибриногена у крви такође указује на инфламаторно стање.

Тест фибриногена је индикован за скрининг на поремећај згрушавања крви (на пример у случају необјашњивог крварења или " синдром дефибринације », Одговара абнормалности коагулације).

Постоје три урођена дефекта у нивоу фибриногена:

• ТХЕафибриногенемија, што је потпуно одсуство фибриногена. Ова ретка болест изазива тешко крварење које се јавља од рођења
• ТХЕхипофибриногенемија, што одговара смањењу нивоа фибриногена у крви (ово је најчешће дефект секреције)
• La дисфибриногенемија, што је абнормалност протеина.

Тестирање фибриногена у крви такође може бити корисно у случајевима:

• запаљенски синдром
• отказивање јетре (што доводи до смањења нивоа фибриногена)
• да прати ефекат такозваног „фибринолитичког“ третмана, намењеног растварању крвног угрушка у случају тромбозе.

Дозирање фибриноген ради се на узорку венске крви (тест крви), у лабораторији за медицинске анализе. Дозирање је рутинско мерење и резултати се обично добијају у току дана.

Доктор је једини који може протумачити резултате анализе.

Обично вишак фибриногена (хиперфибриногенемија) може се посматрати у случају запаљења, код одређених заразних болести (пнеумонија и др.), код реуматске грознице или аутоимуних болести (лупус), после инфаркта миокарда итд.

Супротно томе, хипофибриногенемија (смањење нивоа фибриногена) може одражавати генетску болест, тешку инсуфицијенцију јетре (хепатитис, цироза), поремећаје коагулације (синдром дисеминиране интраваскуларне коагулације или дефибринације) или „фибринолизу“, на пример због рака.