Вирус Корона вакцина

Вирус Корона вакцина

Ковид-19 инфекција забрињава становништво, јер се свакодневно заразе нови људи. У Француској је од 2. јуна 2021. потврђено 5 случајева, односно више од 677 особа за 172 сата. Истовремено, од почетка пандемије, научници широм света траже начин да заштити становништво од овог новог корона вируса, помоћу вакцине. Где је истраживање? Какви су помаци и резултати? Колико је људи вакцинисано против Цовид-19 у Француској? Који су нежељени ефекти? 

Инфекција Цовид-19 и вакцинација у Француској

Колико је људи вакцинисано до данас?

Важно је разликовати број људи који су примили прва доза вакцине против Цовид-19 од вакцинисани људи, који је примио две дозе мРНА вакцине из Пфизер / БиоНтецх или Модерна или АстраЗенеца вакцине, сада Вакзевриа

Од 2. јуна, према подацима Министарства здравља, 26 176 709 људи су примили најмање једну дозу вакцине Цовид-19, што представља 39,1% укупне популације. У наставку, 11 220 050 људи су примили другу ињекцију, или 16,7% становништва. Подсећања ради, кампања вакцинације је почела 27. децембра 2020. године у Француској. 

Две мРНА вакцине су одобрене у Француској, она из Пфизер, од 24. децембра и тог год модеран, од 8. јануара. За ове мРНК вакцине, две дозе су потребне да бисмо се заштитили од Цовид-19. Од 2. фебруара, Вакзевриа вакцина (АстраЗенеца) је одобрена у Француској. Да бисте били имунизовани, такође су вам потребне две ињекције. Целокупна популација могла би да буде вакцинисана до 31. августа 2021. године, рекао је министар здравља Оливије Веран. Од 24. априла, вакцина Јанссен Јохнсон & Јохнсон примењује се у апотекама.

Овде је број људи потпуно вакцинисани, у зависности од региона, од 2. јуна 2021. године:

РегиониБрој потпуно вакцинисаних особа
Аувергне-Рхоне-Алпес1 499 097
Боургогне-Францхе-Цомте551 422
Британија 662 487
цорсица 91 981
Центар-Долина Лоаре466 733
Гранд Еаст1 055 463
От-де-Франс1 038 970
Иле-де-Франце 1 799 836
Нев Акуитаине 1 242 654
норманди656 552
Оццитаниа 1 175 182
Прованса-Алпи-Азурна обала 1 081 802
Паис де ла Лоире662 057
Гвајана 23 408
Гвадалупе16 365
мартиникуе 32 823
Реинион 84 428

Ко сада може да се вакцинише против Цовид-19?

Влада следи препоруке Хауте Ауторите де Санте. Сада се може вакцинисати против коронавируса:

  • особе старије од 55 година (укључујући штићенике у старачким домовима);
  • угрожене особе од 18 и више година и са веома високим ризиком од тешких болести (рак, болест бубрега, трансплантације органа, ретке болести, тризомија 21, цистична фиброза итд.);
  • особе старије од 18 година са пратећим болестима;
  • особе са инвалидитетом у специјализованим прихватним центрима;
  • труднице од другог триместра трудноће;
  • рођаци људи са ослабљеним имунитетом;
  • здравствени радници и професионалци у медицинско-социјалном сектору (укључујући и службенике хитне помоћи), кућни помоћници који раде са угроженим старим и инвалидним лицима, службеници хитне помоћи, ватрогасци и ветеринари.

Од 10. маја сви старији од 50 година могу да се вакцинишу против Цовид-19. Такође, од 31. маја сви француски волонтери моћи ће да приме вакцину против Цовид-а. нема старосне границе '.

Како се вакцинисати?

Вакцинација против Цовид-19 се врши само по договору а према приоритетним људима, дефинисаним стратегијом вакцинације по препоруци Високог органа за здравство. Осим тога, спроводи се према испоруци доза вакцине, због чега се могу уочити диспаритети у зависности од региона. Постоји неколико начина да приступите термину за вакцинацију: 

  • обратите се свом лекару или фармацеуту;
  • преко платформе Доцтолиб (заказивање код лекара), Цовид-Пхарма (заказивање код фармацеута), Цовидлисте, Цовид Анти-Гаспи, ВитеМаДосе;
  • добити локалне информације од градске скупштине, вашег лекара или фармацеута;
  • идите на веб локацију санте.фр да бисте добили контакт податке центра за вакцинацију који је најближи вашем дому;
  • користите различите платформе, као што су Цовидлисте, витемадосе или Цовидантигаспи;
  • контактирајте бесплатни национални број на 0800 009 110 (отворен сваким даном од 6 до 22 сата) ради упућивања у центар близу куће;
  • у предузећима, лекари медицине рада имају могућност вакцинације волонтера запослених старијих од 55 година и који пате од пратећих болести.

Који професионалци могу да примењују вакцине против Цовид-19?

У мишљењу које је издала Хауте Ауторите де Санте 26. марта, лист здравствени радници овлашћени да врше ињекције вакцине шири се. Може се вакцинисати против Цовида:

  • фармацеути који раде у апотеци за унутрашњу употребу, у лабораторији за анализу медицинске биологије;
  • фармацеути који извештавају ватрогасне и спасилачке службе и батаљон ватрогасне бригаде Марсеј;
  • техничари медицинске радиологије;
  • лабораторијски техничари;
  • студенти медицине:
  • друге године првог циклуса (ФГСМ2), под условом да су претходно обавили медицински приправнички стаж,
  • на другом циклусу медицине, одонтологије, фармације и мајеутике и на трећем циклусу медицине, одонтологији и фармацији,
  • у другој и трећој години здравствене неге;
  • veterinari.

Надзор вакцинације у Француској

АНСМ (Национална агенција за безбедност лекова) објављује недељни извештај о потенцијалу нежељени ефекти вакцина против Цовид-19 у Француској.

У свом ажурирању ситуације од 21. маја, АНСМ изјављује:

  • 19 535 случајеви штетних ефеката анализирани су за Вакцина Пфизер Цомирнати (од више од 20,9 милиона ињекција). Већина нежељених ефеката је очекивана и неозбиљна. Од 8. маја у Француској је пријављено 5 случајева миокардитиса након ињекције, иако није доказана веза са вакцином. Пријављено је шест случајева панкреатитиса, укључујући једну смрт, као и седам случајева Гуиллаин Барре синдром Три случаја хемофилија стечени су анализирани од почетка вакцинације;
  • 2 случаја са Модерна вакцином (од више од 2,4 милиона ињекција). У већини случајева то су одложене локалне реакције које нису озбиљне. Пријављено је укупно 43 случаја артеријске хипертензије и случајева одложених локалних реакција;
  • у вези са вакцином Вакзевриа (АстраЗенеца), 15 298 анализирани су случајеви штетних ефеката (од више од 4,2 милиона ињекција), углавном “ симптоми слични грипу, често тешки “. Осам нових случајева атипична тромбоза пријављени су током недеље од 7. до 13. маја. Укупно је у Француској било 42 случаја, укључујући 11 смртних случајева
  • за вакцина Јанссен Јохнсон & Јохнсон, анализиран је 1 случај нелагодности (од више од 39 ињекција). Анализирано је осам случајева од више од 000 ињекција). Анализирано је деветнаест случајева.
  • Праћење вакцинације код трудница је на снази. 

У свом извештају, АНСМ указује да „ комитет још једном потврђује веома ретку појаву овог тромботичког ризика који може бити повезан са тромбоцитопенијом или поремећајима коагулације код људи вакцинисаних АстраЗенеца вакцином “. Међутим, однос ризика и користи остаје позитиван. Поред тога, Европска агенција за лекове објавила је 7. априла, током конференције за новинаре у Амстердаму, да су крвни угрушци сада један од ретких нежељених ефеката вакцине АстраЗенеца. Међутим, фактори ризика до данас нису идентификовани. Такође, прате се два сигнала, јер су идентификовани нови случајеви парализе лица и акутне полирадикулонеуропатије.

У извештају од 22. марта, комитет је прогласио, за Пфизерову Цомирнати вакцину, 127 случајева. пријавили кардиоваскуларне и тромбоемболијске догађаје "Али" Не постоје докази који би подржали улогу вакцине у настанку ових поремећаја. “. Што се тиче вакцине Модерна, Агенција је пријавила неколико случајева високог крвног притиска, аритмије и херпеса. Три случаја” тромбоемболијски догађаји Пријављени су са Модернином вакцином и анализирани, али није пронађена веза.

Неколико европских земаља, укључујући Француску, суспендовало је тренутно и до “ принцип предострожности "Употреба Вакцина АстраЗенеца, након појављивања неколико тешки случајеви поремећаја крварења, као што је тромбоза. Неколико случајева тромбоемболијских догађаја се догодило у Француској, за више од милион ињекција, а анализирала их је Агенција за лекове. Она је закључила да " омјер користи и ризика вакцине АстраЗенеца у превенцији Цовид-19 је позитиван " и " вакцина није повезана са повећаним укупним ризиком од крвних угрушака “. Међутим, " у овој фази не може се искључити могућа веза са два веома ретка облика крвних угрушака (дисеминована интраваскуларна коагулација (ДИЦ) и тромбоза церебралног венског синуса) повезана са недостатком крвних плочица. '.

Вакцине одобрене у Француској 

Вакцина Јанссен, подружница компаније Јохнсон & Јохнсон, одобрена је од стране Европске агенције за лекове, за условну маркетиншку употребу, од 11. марта 2021. Требало је да стигне у Француску средином априла. Међутим, лабораторија је 13. априла објавила да ће примена вакцине Џонсон и Џонсон у Европи бити одложена. У ствари, пријављено је шест случајева крвних угрушака након ињекције у Сједињеним Државама.


Председник Републике је поменуо стратегију вакцинације за Француску. Он жели да организује брзу и масовну кампању вакцинације, која је почела 27. децембра. Према речима шефа државе, залихе су безбедне. Европа је већ наручила 1,5 милијарди доза из 6 лабораторија (Пфизер, Модерна, Санофи, ЦуреВац, АстраЗенеца и Јохнсон & Јохнсон), од којих ће 15% бити посвећено Французима. Клиничка испитивања морају прво бити потврђена од стране Агенције за лекове и Хауте Ауторите де Санте. Поред тога, научни комитет као и „колектива грађана»Створени су за надзор вакцинације у Француској.

Данас је циљ владе јасан: 20 милиона Француза мора бити вакцинисано средином маја, а 30 милиона средином јуна. Усклађеност са овим распоредом вакцинације могла би омогућити да се сви француски волонтери старији од 18 година вакцинишу до краја лета. Да би то учинила, влада поставља средства, као што су:

  • отварање 1 центра за вакцинацију против Цовид-700, за давање вакцина Пфизер/БиоНтецх или Модерна особама старијим од 19 година;
  • мобилизација 250 здравствених радника за убризгавање вакцина Вакзевриа (АстраЗенеца) и Јохнсон & Јохнсон;
  • кампања позива и посебан број за особе старије од 75 година које још нису могле да се вакцинишу против Цовид-19.
  • Пфизер / БиоНтецх вакцина Цомирнати

Од јануара 18. год. Примљене Пфизер вакцине се рачунају на 6 доза по бочици.

Америчка лабораторија Пфизер је 10. новембра објавила да студија о њеној вакцини показује ” ефикасност већа од 90 % ”. Научници су ангажовали више од 40 људи да добровољно тестирају њихов производ. Половина је примила вакцину, док је друга половина примила плацебо. Нада је глобална, као и изгледи за вакцину против корона вируса. Ово је добра вест, према лекарима, али ову информацију треба узети са опрезом. Заиста, многи научни детаљи остају непознати. За сада је администрација прилично компликована, јер је потребно извршити две ињекције, фрагмента генетског кода вируса Сарс-Цов-000, међусобно размакнутих. Такође остаје да се утврди колико ће трајати заштитни имунитет. Поред тога, делотворност се мора показати и на старијим особама, угроженим и изложеним ризику од развоја озбиљних облика Цовид-2, јер је производ до сада тестиран на здравим људима.

1. децембра, дуо Пфизер/БиоНтецх и америчка лабораторија Модерна објавили су прелиминарне резултате својих клиничких испитивања. Њихова вакцина је, по њима, ефикасна 95%, односно 94,5%. Користили су месинџер РНК, нову и неконвенционалну технику у поређењу са њиховим фармацеутским конкурентима. 

Пфизер/БиоНтецх резултати су потврђени у научном часопису, Тхе Ланцет, почетком децембра. Вакцина америчког и немачког двојца се не препоручује особама са алергијама. Поред тога, у Уједињеном Краљевству је почела кампања вакцинације, првом ињекцијом ове вакцине која је дата енглеској дами.

Америчка агенција за лекове одобрава Пфизер / БиоНтецх вакцину од 15. децембра у САД је почела кампања вакцинације. У Уједињеном Краљевству, Мексику, Канади и Саудијској Арабији становништво је већ почело да прима прва ињекција БНТ162б2 вакцине. Према британским здравственим властима, овај серум се не препоручује особама које имају алергијске реакције на вакцине, лекове или храну. Овај савет прати нежељене ефекте примећене код две особе које имају неки облик тешке алергије.

24. децембра, Хауте Ауторите де Санте је потврдио место мРНА вакцине, коју је развио двојац Пфизер/БиоНтецх, у стратегији вакцинације у Француској. Стога је званично овлашћен на територији. Вакцина против Цовида, преименована у Цомирнати®, почела је да се убризгава 27. децембра, у старачком дому, јер је циљ да се приоритетно вакцинишу стари и под ризиком од развоја тешких облика болести.

  • Модерна вакцина

Ажурирано 22. марта 2021. – Америчка лабораторија Модерна покреће клиничко испитивање на више од 6 деце узраста од 000 месеци до 6 година.  

Лабораторија Модерна је 18. новембра саопштила да је њена вакцина ефикасна од 94,5%. Као и лабораторија Пфизер, вакцина из Модерне је месинџер РНК вакцина. Састоји се од убризгавања дела генетског кода вируса Сарс-Цов-2. Клиничка испитивања фазе 3 почела су 27. јула и обухватају 30 људи, од којих је 000% у високом ризику од развоја тешких облика Цовид-42. Ова запажања су направљена петнаест дана након друге ињекције производа. Модерна има за циљ да испоручи 19 милиона доза своје "мРНА-20" вакцине намењене Сједињеним Државама и каже да је спремна да произведе између 1273 милиона и 500 милијарди доза широм света до 1.

Вакцина коју је развила лабораторија Модерна је 8. јануара одобрена у Француској.

  • Вакцина Цовид-19 Вакзевриа, коју је развила АстраЗенеца/Окфорд

1. фебруараЕвропска агенција за лекове одобрила је вакцину коју је развила АстраЗенеца/Окфорд. Ово друго је вакцина која користи аденовирус, вирус који није Сарс-Цов-2. Генетски је модификован да садржи С протеин, присутан на површини коронавируса. Због тога имуни систем покреће одбрамбену реакцију у случају могуће инфекције Сарс-Цов-2.

По свом мишљењу, Хауте Ауторите де Санте ажурира своје препоруке за Вакзевриа : препоручује се особама старијим од 55 година, као и здравственим радницима. Поред тога, бабице и фармацеути могу да врше ињекције.

Употреба вакцине АстраЗенеца суспендована је у Француској на неколико дана средином марта. Ову акцију предузима „ принцип предострожности », Након појаве случајева тромбозе (30 случајева – 1 случај у Француској – у Европи на 5 милиона вакцинисаних људи). Европска агенција за лекове тада је издала своје мишљење о вакцини АстраЗенеца. Она потврђује да је он” безбедан и није повезан са повећаним ризиком од стварања тромбозе. Вакцинација овим серумом је настављена 19. марта у Француској.

Ажурирање 12. априла – Хауте Ауторите де санте препоручује, у свом саопштењу за јавност од 9. априла, да особе млађе од 55 година које су примиле прву дозу АстраЗенеца вакцине добијају вакцина а АРМ (Цормирнати, Пфизер/БиоНтецх или Ваццин цовид-19 Модерн) другу дозу, са интервалима од 12 дана. Ово обавештење прати изглед случајева тромбозе ретко и озбиљно, сада део ретки нежељени ефекти АстраЗенеца вакцине.

  • Вакцина Јансен, Џонсон и Џонсон

То је вирусна векторска вакцина, захваљујући аденовирусу, патогену који се разликује од Сарс-Цов-2. ДНК коришћеног вируса је модификована тако да производи Спајк протеин, присутан на површини коронавируса. Дакле, имуни систем ће моћи да се брани, у случају инфекције Цовид-19, јер ће моћи да идентификује вирус и усмери његова антитела против њега. Јанссен вакцина има неколико предности, јер се примењује у појединачна доза. Поред тога, може се чувати на хладном месту у конвенционалном фрижидеру. Ефикасан је 76% против тешких облика болести. Вакцина Јохнсон & Јохнсон је укључен у стратегију вакцинације у Француској, од стране Хауте Ауторите де Санте, од 12. марта. У Француску би требало да стигне средином априла.

Ажурирање 3. маја 2021. – Вакцинација вакцином Јанссен Јохнсон & Јохнсон почела је 24. априла у Француској. 

Ажурирано 22. априла 2021. - Вакцина Јохнсон & Јохнсон Европска агенција за лекове је прогласила безбедним. Користи су веће од ризика. Међутим, након појаве неколико ретких и озбиљних случајева тромбозе, крвни угрушци су додати на листу ретких нежељених ефеката. Вакцинација Џонсон & Џонсон вакцином у Француској требало би да почне ове суботе 24. априла за људи преко 55 година, према препорукама Хауте Ауторите де Санте.

Како функционише вакцина?

ДНК вакцинација 

За дизајнирање тестиране и ефикасне вакцине потребне су године. У случају инфекција Цовид-19, Институт Пастеур подсећа да вакцина неће бити доступна пре 2021. Истраживачи широм света вредно раде на заштити становништва од новог корона вируса, увезеног из Кине. Они раде клиничка испитивања како би боље разумели ову болест и омогућили боље управљање пацијентима. Научни свет се мобилисао тако да одређене вакцине буду доступне од 2020. године.

Пастеур институт ради на томе да пружи трајни резултат против новог корона вируса. Под називом пројекта „СЦАРД САРС-ЦоВ-2“ настаје животињски модел за САРС-ЦоВ-2 инфекција. Друго, они ће проценити „Имуногеност (способност изазивања специфичне имунолошке реакције) и ефикасност (заштитна способност)“. „ДНК вакцине имају потенцијалне предности у односу на конвенционалне вакцине, укључујући способност да изазову шири спектар типова имунолошких одговора.

Широм света данас се производи и процењује око педесет вакцина. Ове вакцине против новог корона вируса очигледно ће бити ефикасан само неколико месеци, ако не и неколико година. Добра вест за научнике је да је Цовид-19 генетски стабилан, за разлику од ХИВ-а, на пример. 

Резултати испитивања нове вакцине очекују се до 21. јуна 2020. Институт Пастеур је покренуо пројекат СЦАРД САРС-Цов-2. Научници развијају кандидата за ДНК вакцину како би проценили ефикасност производа који се убризгава и способност да изазове имунолошке реакције.

Ажурирање 6. октобра 2020. – Инсерм је покренуо Цовиреивац, платформу за проналажење добровољаца за тестирање вакцина против Цовид-19. Организација се нада да ће пронаћи 25 волонтера, старијих од 000 година и доброг здравља. Пројекат подржавају јавно здравље Француске и Национална агенција за лекове и безбедност здравствених производа (АНСМ). Сајт већ даје одговоре на многа питања, а бесплатни број је доступан на 18 0805 297. Истраживање у Француској је од самог почетка било у средишту борбе против пандемије, захваљујући студијама о лековима и клиничким испитивањима за проналажење безбедних и ефикасна вакцина. Такође даје прилику свима да постану актери против епидемије, захваљујући Човиреивцу. На датум ажурирања нема вакцина за борбу против инфекције Цовид-19. Међутим, научници широм света су мобилисани и траже ефикасне третмане за заустављање пандемије. Вакцина се састоји од ињекције патогена која изазива стварање антитела против дотичног агенса. Циљ је изазвати реакције имунолошког система особе, а да не буде болестан.

Ажурирање од 23. октобра 2020. – “Постаните волонтер да тестирате Цовид вакцине“, Ово је сврха платформе ЦОВИРЕИВАЦ, која тражи 25 волонтера. Пројектом координира Инсерм.

Вакцинација помоћу РНАмессагер-а

Традиционалне вакцине се праве од неактивног или ослабљеног вируса. Они имају за циљ борбу против инфекција и превенцију болести, захваљујући антителима која производе имуни систем, који ће препознати патогене и учинити их безопасним. Вакцинација мРНА је другачија. На пример, вакцина коју је тестирала Модерна лабораторија, под називом „МРНА-1273“, Није направљен од вируса Сарс-Цов-2, већ од Мессенгер рибонуклеинске киселине (мРНА). Потоњи је генетски код који ће ћелијама рећи како да праве протеине, како би помогли имунолошком систему да произведе антитела, намењена борби против новог коронавируса. 

Где су вакцине против Цовид-19 до данас?

Две вакцине тестиране у Немачкој и Сједињеним Државама

Амерички национални институт за здравље (НИХ) објавио је 16. марта 2020. да је започео прво клиничко испитивање за тестирање вакцине против новог коронавируса. Укупно 45 здравих људи ће имати користи од ове вакцине. Клиничко испитивање ће се одржати током 6 недеља у Сијетлу. Ако је тест брзо постављен, ова вакцина ће бити пуштена на тржиште тек за годину, или чак 18 месеци, ако све прође како треба. Америчка вакцина из лабораторије Јохнсон & Јохнсон суспендовала је 16. октобра своју фазу 3. Заиста, крај клиничког испитивања је повезан са појавом „необјашњиве болести“ код једног од добровољаца. Позвана је независна комисија за безбедност пацијената да анализира ситуацију. 

Ажурирање 6. јануара 2021. – Фаза 3 испитивања вакцине Јохнсон & Јохнсон почела је у Француској средином децембра, а резултати се очекују до краја јануара.

У Немачкој се проучава потенцијална будућа вакцина. Развила га је лабораторија ЦуреВац, специјализована за развој вакцина које садрже генетски материјал. Уместо увођења мање активног облика вируса попут конвенционалних вакцина, тако да тело производи антитела, ЦуреВац убризгава молекуле директно у ћелије које ће помоћи телу да се одбрани од вируса. Вакцина коју је развио ЦуреВац заправо садржи РНК (мРНА), молекул који изгледа као ДНК. Ова мРНА ће омогућити телу да направи протеин који ће помоћи телу да се бори против вируса који изазива болест Цовид-19. До данас ниједна вакцина коју је развио ЦуреВац није пласирана на тржиште. С друге стране, лабораторија је почетком октобра објавила да су почела клиничка испитивања за фазу 2.

Ажурирано 22. априла 2021. – Европска агенција за лекове могла би да одобри вакцину Цуревац око јуна. Ову РНК вакцину агенција испитује од фебруара. 

Ажурирано 6. јануара 2021. – Фармацеутска компанија ЦуреВац објавила је 14. децембра да ће последња фаза клиничких испитивања почети у Европи и Јужној Америци. Има више од 35 учесника.

Санофи и ГСК покрећу своје клиничко испитивање на људима

Санофи је генетски реплицирао протеине присутне на површини чисти вирус САРС-Цов-2. Кад буде у ГСК, донеће „Његова технологија за производњу адјувансних вакцина за употребу у пандемији. Употреба адјуванса је од посебног значаја у пандемијској ситуацији јер може смањити количину протеина која је потребна по дози, чиме се омогућава производња веће количине доза и на тај начин помаже у заштити већег броја пацијената. људи." Адјуванс је лек или третман који се додаје другом да би побољшао или допунио његово дејство. Због тога ће имуни одговор бити јачи. Заједно, можда ће успети да издају вакцину током 2021. Санофи, француска фармацеутска компанија, и ГСК (Глако Смитх Клине) раде руку под руку на развоју вакцина против инфекције Цовид-19, од почетка пандемије. Ове две компаније имају иновативне технологије. Санофи доприноси свом антигену; то је супстанца која је страна телу која ће покренути имуни одговор.

Ажурирање 3. септембра 2020. – Вакцина против Цовид-19 коју су развиле лабораторије Санофи и ГСК покренула је фазу тестирања на људима. Ово испитивање је рандомизовано и изводи се двоструко слепо. Ова тестна фаза 1/2 се односи на више од 400 здравих пацијената, распоређених у 11 истраживачких центара у Сједињеним Државама. У саопштењу за јавност лабораторије Санофи, од 3. септембра 2020. године, наводи се да „lпретклиничке студије показују обећавајућу сигурност и имуногеност […] Санофи и ГСК појачавају производњу антигена и адјуванса са циљем да произведу до милијарду доза до 2021.".

Ажурирање 1. децембра – Очекује се да ће резултати теста бити објављени током децембра месеца.

Ажурирано 15. децембар – Лабораторије Санофи и ГСК (британске) објавиле су 11. децембра да њихова вакцина против Цовид-19 неће бити спремна до краја 2021. Заиста, резултати њихових клиника за тестирање нису тако добри као што су се надали, показујући недовољан имуни одговор код одраслих.

 

Друге вакцине

Тренутно је 9 кандидата за вакцину у фази 3 широм света. Тестирани су на хиљадама волонтера. Од ових вакцина у завршној фази тестирања, 3 су америчке, 4 кинеске, 1 руска и 1 британска. Две вакцине се такође тестирају у Француској, али су у мање напредној фази истраживања. 

За овај последњи корак, вакцину треба тестирати на најмање 30 људи. Затим, 000% ове популације мора бити заштићено антителима, без нуспојава. Ако је ова фаза 50 валидирана, онда је вакцина лиценцирана. 
 
Неке лабораторије су оптимистичне и верују у то вакцина за Цовид-19 могла би бити спремна у првој половини 2021. Заиста, научна заједница никада није била мобилисана у хуманитарним размерама, па отуда брзина развоја потенцијалне вакцине. С друге стране, истраживачки центри данас имају напредну технологију, као што су интелигентни рачунари или роботи који раде 24 сата дневно, за тестирање молекула.

Владимир Путин је саопштио да је пронашао вакцину против корона вирус, у Русији. Научни свет је скептичан, с обзиром на брзину којом се развијао. Међутим, фаза 3 је ипак почела, што се тиче тестова. За сада нису изнети никакви научни подаци. 

Ажурирање 6. јануара 2021. – У Русији је влада започела кампању вакцинације локално развијеном вакцином Спутњик-В. Вакцина коју је развила Модерна лабораторија сада може да се пласира на тржиште у САД, након што је за њен маркетинг одобрила Америчка агенција за лекове (ФДА).


 
 
 
 
 
 

Тим ПассепортСанте ради на томе да вам пружи поуздане и ажурне информације о коронавирусу. 

 

Да бисте сазнали више, пронађите: 

 

  • Наш свакодневни ажурирани чланак са препорукама владе
  • Наш чланак о еволуцији коронавируса у Француској
  • Наш комплетан портал о Цовид-19

Ostavite komentar