Поред антигена соја грипа А (Х2009Н1) из 1, вакцина такође укључује помоћно средство и конзерванс.

Адјуванс се зове АС03 и развила га је компанија ГСК, као део производње вакцине против вируса грипа Х5Н1. Овај адјуванс типа „уље у води“ састоји се од:

• токоферол (витамин Е), витамин неопходан за правилно функционисање тела;
• сквален, липид који се природно производи у телу. Неопходан је међупроизвод у производњи холестерола и витамина Д.
• полисорбат 80, производ присутан у многим вакцинама и лековима у циљу одржавања хомогености.

Адјуванс омогућава постизање значајних уштеда у количини коришћеног антигена, што олакшава имунизацију великог броја особа што је брже могуће. Употреба адјуванса такође може да обезбеди унакрсну заштиту против мутације вирусног антигена.

Адјуванси нису нови. Користе се неколико деценија за стимулисање имунолошког одговора на вакцине, али употреба адјуванса са вакцинама против грипа није раније одобрена у Канади. Дакле, ово је прво у овом случају.

Вакцина такође садржи конзерванс на бази живе који се зове тимеросал (или тиомерсал), који се користи за спречавање контаминације вакцине инфективним агенсима од прекомерног раста бактерија. Уобичајена вакцина против сезонског грипа и већина вакцина против хепатитиса Б садрже овај стабилизатор.

Нема поузданих података о безбедности адјувантне вакцине код трудница и мале деце (6 месеци до 2 године). Ипак, Светска здравствена организација (СЗО) сматра да је примена ове вакцине пожељнија од одсуства вакцинације, јер су ове две групе посебно осетљиве на компликације у случају контаминације.

Власти Квебека одлучиле су да трудницама понуде вакцину без адјуванса, као меру предострожности. Мала количина доза вакцина без адјуванса која је тренутно доступна не омогућава да се овај избор понуди свим будућим мајкама. Стога је непотребно тражити, чак и за малу децу. Према канадским стручњацима, који се позивају на прелиминарна клиничка испитивања, нема разлога да се верује да ће вакцина са адјувансом изазвати било какве нежељене ефекте – осим већег ризика од грознице – код деце узраста од 6 месеци до 3 године.

Вакцина без адјуванса, која се генерално препоручује трудницама, садржи 10 пута више тимеросала од вакцине са адјувансом, али према најновијим научним подацима, нема доказа да су жене које су примиле ову вакцину имале адјувансну вакцину. побачај или рођење неисправног детета. Дr де Валс, из ИНСПК-а, истиче да „вакцина без адјуванса још увек садржи само 50 µг тимеросала, који обезбеђује мање живе од оне која се може конзумирати током оброка рибе“.

Нежељени ефекти повезани са вакцином против грипа су обично изузетни и ограничени су на благи бол где је игла ушла у кожу руке, благу температуру или благи бол током целог дана. два дана након вакцинације. Примена ацетаминофена (парацетамола) ће помоћи у смањењу ових симптома.

У ретким случајевима, особа може имати црвене или сврбежне очи, кашаљ и благо отицање лица у року од неколико сати од добијања вакцине. Обично ови ефекти нестају након 48 сати.

За вакцину против пандемије А (Х1Н1) 2009, клиничка испитивања која су у току у Канади нису завршена до почетка кампање масовне имунизације, али здравствене власти верују да је ризик од нежељених ефеката минималан. Према подацима Светске здравствене организације, до сада је примећено само неколико случајева мањих нежељених ефеката у земљама у којима је вакцина већ примењена у масовним размерама. У Кини, на пример, 4 од 39 вакцинисаних људи би искусило такве ефекте.

Људи који већ имају тешку алергију на јаја (анафилактички шок) треба да посете алерголога или свог породичног лекара пре вакцинације.

Алергија на пеницилин није контраиндикација. Међутим, људи који су у прошлости имали анафилактичке реакције на неомицин или полимиксин Б сулфат (антибиотике) не би требало да примају вакцину без адјуванса (Панвак), јер може да садржи њене трагове.

Тхимеросал (конзерванс за вакцину) је заиста дериват живе. За разлику од метил живе – која се налази у животној средини и може изазвати озбиљна оштећења мозга и нерава, ако се прогута у великим количинама – тимеросал се метаболише у производ који се зове етил жива, који се брзо елиминише из тела. . Стручњаци верују да је његова употреба безбедна и да не представља опасност по здравље. Тврдње да би жива у вакцинама могла бити повезана са аутизмом су у супротности са резултатима неколико студија.

Пандемијска вакцина је припремљена коришћењем истих метода као и све вакцине против грипа одобрене и примењене последњих година. Једина разлика је присуство адјуванса, који је био неопходан да би се произвела толика количина доза по прихватљивој цени. Овај адјуванс није нов. Годинама се користи за стимулисање имунолошког одговора на вакцине, али његово додавање вакцинама против грипа није претходно одобрено у Канади. То се ради од 21. октобра. Хеалтх Цанада уверава да ни на који начин није скратио процес одобравања.

Ако сте били жртва соја вируса А (Х2009Н1) из 1. године, имате имунитет упоредив са оним који вакцина треба да обезбеди. Једини начин да будете сигурни да је то сој вируса грипа од којег сте се заразили је да добијете медицинску дијагнозу у том смислу. Међутим, пошто је потврђено да је овај грип пандемски, СЗО је препоручила да се не открива систематски сој А (Х2009Н1) из 1. године. Због тога, већина људи са грипом не зна да ли су заражени вирусом А (Х1Н1) или другим вирусом грипа. Медицински органи сматрају да нема опасности од примања вакцине, чак и ако је неко већ био заражен вирусом пандемије.

С обзиром на превагу грипа А (Х1Н1) последњих месеци, вакцинација против сезонског грипа, заказана за јесен 2009. године, одложена је за јануар 2010. године, како у приватном тако иу јавном сектору. Ово одлагање има за циљ давање приоритета кампањи вакцинације против грипа А (Х1Н1) и омогућава здравственим властима да прилагоде своју стратегију против сезонског грипа будућим посматрањима.

У Канади сваке године од сезонског грипа умре између 4 и 000 људи. У Квебеку има око 8 смртних случајева годишње. Процењује се да око 000% људи који оболе од сезонског грипа умире од њега.

Тренутно стручњаци процењују да је вируленција вируса А (Х1Н1) упоредива са сезонским грипом, односно да је стопа смртности која се приписује њему око 0,1%.

Вакцине против свињског грипа које су коришћене у Сједињеним Државама 1976. биле су повезане са ниским (око 1 случај на 100 вакцинација), али значајним ризиком од развоја Гуиллаин-Барре синдрома (ГБС – неуролошки поремећај, вероватно „аутоимуног порекла) у року од 000 недеља од администрација. Ове вакцине нису имале помоћно средство. Основни узроци ове асоцијације још увек нису познати. Студије других вакцина против грипа датих од 8. нису показале повезаност са ГБС-ом или, у ретким случајевима, веома низак ризик од око 1976 случајева на 1 милион вакцинација. Медицинске власти у Квебеку верују да ризик није већи за децу која никада нису била вакцинисана.

Дr де Валс истиче да је овај синдром веома реткост код деце. „Углавном погађа старије људе. Колико ја знам, нема разлога да верујемо да су деца која никада нису вакцинисана изложена већем ризику од других. “

Пиерре Лефранцоис - ПассепортСанте.нет

Извори: Министарство здравља и социјалних услуга Квебека и Национални институт за јавно здравље Квебека (ИНСПК).