« Прву трудноћу сам имала прилично добро, осим непрекидног повраћања до шестог месеца трудноће.
Урадио сам све стандардне контроле (крвни тест, ултразвук) и чак сам имао ултразвук сваког месеца.
Имала сам 22 године, а мој партнер 26 година и била сам далеко од тога да замишљам све што ће се догодити... Па ипак, током трудноће, само ме је једна ствар плашила, јесам. страховао дубоко у мени без неког посебног разлога с обзиром на моје „нормалне“ резултате испита.
Дана 15. јула 2016. године у 23 часова родила сам сина Габријела у клиници у близини мог дома. Мој партнер и ја смо били тако срећни, наше дуго очекивано мало чудо је коначно било овде, у нашим рукама.
Следећег јутра све се променило.
Педијатар у породилишту ми је отворено рекао, без да сам узео рукавице, па чак ни имао исправку да сачекам да дође мој партнер: „Ваша беба сигурно има Даунов синдром. Урадићемо кариотип да бисмо били сигурни. Са тим излази из вртића јер мора да иде да види рођену ћерку. Оставља ме на цедилу, саму, уништену вестима, исплачући све сузе у мом телу.
У глави сам се питао: како ћу то објавити свом супружнику? Био је на путу да дође да нас види.
Зашто ми? Зашто мој син? Млад сам, имам само 22 године, не може, усред сам кошмара, пробудићу се сваког часа, на крају сам конопа, кажем себи да сам неће успети!
Како је могуће да здравствени радници ништа нису открили... Био сам љут на целу Земљу, био сам потпуно изгубљен.
Моја најбоља другарица стиже у породилиште, веома срећна због мене. Она прва сазна за то: видећи ме у сузама, забрине се и пита ме шта се дешава. Нисам могао да се натерам да чекам долазак тате: саопштавам јој страшну вест, а она ме грли, не верујући ни у то.
Тата долази одмах затим, она нас обоје оставља. Очигледно, чини апсолутно све да не пукне преда мном. Подржава ме и каже ми да ће све бити у реду, уверава ме. Излази напоље да разбистри мисли на неколико минута и плаче на свој ред.
Једва сам чекала, да извучем своју бебу из ове клинике и коначно одем кући, како бисмо могли да наставимо наш нови заједнички живот, и покушамо да оставимо по страни ову лошу фазу у животу и уживамо у добрим временима са нашим малим анђелом.
Три недеље касније, пресуда пада, Габријел има Даунов синдром. Сумњали смо, али шок је и даље присутан. На интернету сам се распитивао о корацима које је требало предузети, јер су нас доктори пустили у природу не говорећи нам ништа…
Вишеструки контролни ултразвук: срца, бубрега, фонтанела…
Вишеструке анализе крви такође, процедуре код МДПХ (одељења за особе са инвалидитетом) и социјалног осигурања.
Поново нам небо пада на главу: Габријел пати од срчане мане (ово погађа око 40% људи са Дауновим синдромом), има велики ВИЦ (интравентрикуларна комуникација), као и малу ЦИА. (комуникација у уху). Са три и по месеца морао је да се подвргне операцији на отвореном срцу у Некеру како би попунио „рупе“, како би се коначно угојио и нормално дисао без осећаја да трчи маратон без престанка. На срећу, операција је успела.
Тако мала, а већ толико искушења за суочавање! Мој син је „ратник“. Његова операција нам је омогућила да ствари ставимо у перспективу, толико смо се плашили за њега, плашили смо се да га изгубимо. За хирурге је то рутинска операција, али за нас младе родитеље то је била сасвим друга прича.
Данас Габријел има 16 месеци, веома је срећна и срећна беба, испуњава нас срећом. Живот није увек лак, наравно, између недељних лекарских прегледа (физиотерапеут, психомотор, логопед, педијатар, итд.) и чињенице да се стално разболи (рекурентни бронхитис, бронхиолитис, пнеумопатија) због веома ниске стопа имунолошке одбране.
Али он нам то враћа. Схватамо да је у животу здравље најважније у породици. Морате знати да цените оно што имате и једноставна задовољства у животу. Мој син нам нуди сјајну лекцију у животу. Са њим ћемо увек морати да се боримо за све, да се што боље развија, и увек ћемо, јер он то заслужује, као и свако дете. “
Мегхане, мајка Габријела