Ретов синдром је а ретка генетска болест што ремети развој и сазревање мозга. Она се манифестује у бебе и малишане, готово искључиво међу девојке.

Дете са Ретовим синдромом показује нормалан развој рано у животу. Први симптоми се јављају између 6 и 18 месеца. Деца са болешћу постепено имају проблеме са покрети, координација комуникација који утичу на њихову способност да говоре, ходају и користе руке. Тада говоримо о полихендикапу.

Нова класификација первазивних развојних поремећаја (ПДД).

Иако је Ретов синдром а генетска болест, део је первазивних развојних поремећаја (ПДД). У следећем издању (предстојеће 2013.) Дијагностичког и статистичког приручника за менталне поремећаје (ДСМ-В), Америчко удружење психијатара (АПА) предлаже нову класификацију за ПДД. Различити облици аутизма биће груписани у једну категорију под називом „Поремећаји аутистичног спектра“. Ретов синдром ће се стога сматрати ретком генетском болешћу која је потпуно одвојена.