Миофасциитис макрофага карактеришу хистопатолошке лезије (болест која утиче на ткива). То су миопатолошке последице, односно утичу на мишићно ткиво.

Ова болест је описана након људске биопсије, код одраслог пацијента и код 3 деце. Оштећења унутар мишићних влакана су истакнута без присуства некрозе. Прегледи ових лезија (нуклеарне микросонде, радиографске микроанализе, атомска апсорпциона спектрометрија) омогућиле су да се схвати да је ово оштећење састављено од соли алуминијума. Ове супстанце се широко користе у великом броју вакцина које се примењују интрамускуларно. Такође се показало да ниједан основни разлог није узроковао болест. Заиста, здрави људи (који нису болесни, имају здрав начин живота, итд.) могу бити погођени болешћу након вакцинације. (1)

У почетку није било познато тачно порекло болести. Појавиле су се сумње на еколошки, заразни и други узрок. Научни рад обављен између 1998. и 2001. године утврдио је да је тачан узрок болести апсорпција алуминијум хидроксида присутног у вакцинама. Микроскопска имиџинг испитивања унутрашњих компоненти: макрофаги су показали стално присуство инклузија изазваних овим солима алуминијума. Ова једињења се користе као помоћна средства у вакцинама. Миофасциитис макрофага се налази искључиво у делтоиду код одраслих и у квадрицепсу код деце.

Главни симптоми повезани са болешћу су следећи:

– хронични бол у мишићима: чији је развој прилично спор (у периоду од неколико месеци). Ови симптоми погађају између 55 до 96% пацијената погођених болешћу. Показало се да се ове клиничке манифестације углавном развијају на удаљености од малих ребара и постепено се шире по целом телу. За мањину пацијената, овај бол у мишићима доводи до функционалних компликација. Поред тога, често се идентификује бол у кичми. Ови болови се често осећају чим се особа пробуди и наглашени су током физичких вежби и свакодневних активности;

– хронични умор, који се тиче између 36 и 100% пацијената. Овај интензиван замор обично узрокује смањење свакодневних активности особе, и менталне и физичке;

– когнитивне абнормалности, последице које су дуго занемарене у болести. Ове манифестације резултирају депресијом, смањењем когнитивних и интелектуалних перформанси, поремећајима пажње итд.

Други карактеристични знаци такође могу бити повезани са болешћу. То укључује психијатријске манифестације, посебно поремећаје расположења.

Диспнеја (отежано дисање) и главобоља су такође пријављени код неких пацијената.

Порекло болести је присуство алуминијум хидроксида у вакцинама које се убризгавају у пацијенте интрамускуларним путем.

Миофасциитис макрофага погађа и мушкарце и жене, одрасле и децу, без специфичног основног стања, након вакцинације. Одрасли су обично погођени након вакцинације у делтоид, док су деца погођена након ињекције у квадрицепс.

Вакцине на које највише утиче присуство соли алуминијума као помоћног средства су:

1. вакцина против хепатитиса Б: 84%;

2. вакцина против тетануса: 58%;

3. вакцина против хепатитиса А: 19%.

Поред тога, показало се да је присуство соли алуминијума у ​​телу постојано. Или да реализација биопсије мишићног ткива може да сведочи о присуству ових једињења чије је порекло вакцина која датира неколико година уназад. (3)

Такође би се чинило да код неких људи постоје предиспозиције које им не дозвољавају да правилно елиминишу соли алуминијума које се налазе у вакцинама и у том смислу виде како се акумулирају у мишићном ткиву.

Појединачни фактори ризика за развој болести нису јасно приказани.

Веза између системских симптома и развоја болести показала се у малом броју случајева миофасциитиса макрофага.

Осим тога, сумња се на генетске предиспозиције, посебно у поновљеним случајевима болести код исте браће и сестара. Нека научна истраживања су показала да одређено генетско наслеђе може утицати на постојаност соли алуминијума у ​​мишићном ткиву. Патологију карактерише повећање циркулишућег ЦЦЛ2 / МЦП-1, цитокина укљученог у продирање наночестица у мозак. Генетске промене у генима који кодирају овај молекул могу бити додатни фактор ризика за развој болести.

Дијагноза болести се поставља према различитим мање или више видљивим клиничким знацима. Заиста, први се односи на присуство соли алуминијума, од ињекције вакцине, у мишићном ткиву.

Поред тога, присуство мијалгије (бол у мишићима) у делтоиду повезано је са идентификацијом алуминијум хидроксида у овом ткиву и доказима о развоју патологије код одраслих.

Одређивање клиничких манифестација (хронични бол у мишићима, хронични умор и когнитивне абнормалности) такође омогућава да се постави или не дијагноза болести.

Позитивна дијагноза болести подразумева откривање лезија у делтоидним макрофагама код одраслих и у квадрицепсима код деце.

У 1/3 случајева, повећање нивоа креатин киназе у плазми је карактеристично за патологију. Међутим, овај абнормално висок ниво цитокина може бити повезан са другим инфламаторним болестима или болестима имуног система. У том смислу, морају се спровести додатна испитивања како би се отклонила свака сумња на други узрок.

Електродијагноза, МРИ (магнетна резонанца) мишића генерално омогућава да се одобри или не одобри прва мишљења.