„Није тешко увредити свој изглед. Посебно мој “: како живи жена са Фрееман-Схелдоновим синдромом

„Није тешко увредити ваш изглед. Посебно мој: како живи жена са Фрееман-Схелдоновим синдромом

Американка Мелисса Блаке рођена је са ретком генетском болешћу мишићно -коштаног система. Упркос томе, завршила је факултет, постала успешан новинар и покушава да промени свет око себе.

 15 196 116Октобар КСНУМКС КСНУМКС

„Није тешко увредити ваш изглед. Посебно мој: како живи жена са Фрееман-Схелдоновим синдромом

Мелисса Блаке

„Желим да ме виде. Не зато што сам нарцис, већ из врло практичног разлога. Друштво се никада неће променити ако се према особама са инвалидитетом не односимо нормално. А за ово људи само треба да виде особе са инвалидитетом “,- написала је 30. септембра у свом блогу Мелиса Блејк.

39-годишња жена редовно објављује своје селфије-и није јој свеједно ако се некоме не допадну.

Мелиса пати од ретког генетског поремећаја који се зове Фрееман-Схелдонов синдром. Људи са овом дијагнозом не могу у потпуности да контролишу своје тело, а такође имају и неке карактеристике свог изгледа: дубоко усађене очи, снажно избочене јагодице, неразвијена крила носа итд.

Блаке је захвална својим родитељима који су подигли њену веру у себе и покушали да је учине пуноправним чланом друштва. Жена је добила диплому новинарства и бавила се друштвеним активностима, говорећи о свом животу на друштвеним мрежама.

Мелиса има стотине хиљада следбеника који је подржавају - и ментално и финансијски, постајући спонзори њеног блога.

Главна порука коју жена жели да пренесе друштву је потреба да се престане игнорисати особе са инвалидитетом. Морају се појављивати у филмовима, телевизији и држати јавне функције.

„Како би се промениле познате ТВ серије да су им протагонисти онемогућени? Шта ако је Царрие Брадсхав из Сек анд тхе Цити била у инвалидским колицима? Шта ако је Пени из Теорије великог праска имала церебралну парализу? Заиста бих волео да видим некога попут мене на екрану. Неко ко је такође у инвалидским колицима и жели да вришти: „Здраво, и ја сам жена! Мој инвалидитет то не мења “, написала је Мелиса пре неколико година.

Нажалост, активисткиња мора да комуницира не само са обожаваоцима, које мотивише за племенита дела, већ и са бројним мрзитељима који вређају њен необичан изглед.

...

Мелиса Блаке пати од ретког генетског поремећаја

КСНУМКС од КСНУМКС

Међутим, Мелисса није изненађена таквим нападима. Напротив, помажу јој да још јасније илуструје потребу промене односа друштва према особама са инвалидитетом.

„Мислим да није тешко увредити ваш изглед. Посебно мој. Да, због инвалидитета изгледам другачије. Сасвим очигледна ствар са којом сам живео целог живота. Нису ме узнемирили шале и шале упућене мени, већ стварност у којој је некоме смешно.

Скривајући се иза тастатуре, врло је лако осудити нечије недостатке и рећи да је особа превише ружна да објави вашу фотографију на интернету.

Знате ли шта ћу на ово одговорити? Ево још три моја селфија “, одговорила је Блаке мрзитељима једном.

Фотографија: @ мелиссаблаке81 / Инстаграм

Ostavite komentar