Хипогамаглобулонемија је смањење нивоа гама-глобулина или имуноглобулина, супстанци које имају важну улогу у имунолошком систему. Ова биолошка аномалија може бити последица узимања одређених лекова или разних патологија, од којих неке захтевају брзу дијагнозу. 

Хипогамаглобулинемија се дефинише нивоом гама-глобулина мањим од 6 г/л на електрофорези протеина плазме (ЕПП). 

Гама глобулини, такође звани имуноглобулини, су супстанце које производе крвне ћелије. Имају веома важну улогу у одбрани тела. Хипогамаглобумонемија доводи до мање или више озбиљног смањења имунолошке одбране. Ретко је.

Испитивање које омогућава одређивање гама-глобулина, између осталог, је електрофореза серумских протеина или протеина плазме. Спроводи се у случају сумње на одређене болести или након абнормалних резултата при првим прегледима. 

Овај преглед се прописује у случају сумње на хуморални имунодефицијенција у присуству поновљених инфекција, посебно ОРЛ и бронхопулмоналне сфере или погоршања општег стања, у случају сумње на мултипли мијелом (симптоми: болови у костима, анемија, честе инфекције...). 

Овај тест се такође може користити након абнормалних резултата који показују повећање или смањење протеина у серуму, висок протеин у урину, висок ниво калцијума у ​​крви, абнормалност у броју црвених крвних зрнаца или белих крвних зрнаца.

Електрофореза серумских протеина је испитивање које омогућава мерење гама глобулина. 

Овај рутински биолошки тест (узорак крви, обично из лакта) омогућава квантитативни приступ различитим протеинским компонентама серума (албумин, алфа1 и алфа2 глобулини, бета1 и бета2 глобулини, гама глобулин). 

Електрофореза серумских протеина је једноставан преглед који омогућава откривање и учешће у праћењу бројних патологија: инфламаторних синдрома, одређених карцинома, физиолошких или нутритивних поремећаја.

Усмерава ка неопходним додатним прегледима (имунофиксација и/или специфични тестови протеина, хематолошка процена, ренална или дигестивна експлорација).

Откриће хипогамаглобулонемије може бити последица узимања лекова (орална кортикостероидна терапија, имуносупресиви, антиепилептици, хемотерапија тумора итд.) или различите патологије. 

Додатни прегледи омогућавају постављање дијагнозе када се искључи узрок лека. 

За откривање патологија које су хитне дијагностичке ситуације (мијелом лаког ланца, лимфом, хронична мијелоична леукемија), спроводе се три прегледа: претрага туморског синдрома (лимфаденопатија, хепато-спленомегалија), откривање протеинурије и крвна слика.

Када се ови хитни дијагностички случајеви искључе, помињу се други узроци хипогамаглобулонемије: нефротски синдром, ексудативне ентеропатије. Узроци ексудативних ентеропатија могу бити хронична инфламаторна болест црева, целијакија као и солидни дигестивни тумори или одређене лимфоидне хемопатије као што су лимфом или примарна амилоидоза (ЛА, амилоидоза лаког ланца имуноглобулина).

Ређе, хипогамаглобулонемија може бити узрокована хуморалним имунолошким недостатком.

Тешка потхрањеност или Цусхингов синдром такође могу бити узрок хипогамаглобулонемије.

Додатни прегледи омогућавају постављање дијагнозе (торако-абдоминално-карлични скенер, крвна слика, инфламаторни преглед, албуминемија, 24-часовна протеинурија, одређивање тежине имуноглобулина и имунофиксација крви)

Третман зависи од узрока. 

Може се поставити као превентивни третман код особа које пате од хипогамаглобулинемије: вакцинација против пнеумокока и друге вакцинације, антибиотска профилакса, супституција поливалентним имуноглобулинима.