Атаксија, шта је то?

Атаксија није болест сама по себи, већ а симптом који произилази из оштећење малог мозга (део мозга који контролише координацију мишића).

Атаксија се састоји од губитак координације у мишићима руку и ногу током вољних покрета као што су ходање или хватање предмета. Атаксија такође може утицати на лозинке, покрети очију способност гутања. Атаксија се такође назива церебеларна атаксија или церебеларни синдром.

Такође постоји неколико варијацијаатаксије наследан. То су неуролошке и генетске болести које утичу на мали мозак. Они су већину времена дегенеративни, односно да проблеми са координацијом временом постају све израженије.

Узроци

Атаксија може бити узрокована вишеструким условима:

• Un повреда главе. Оштећење кичме или мозга као последица саобраћајне незгоде, на пример.
• Цереброваскуларни инфаркт (мождани удар) или пролазни исхемијски напад (ТИА или мини-мождани удар), односно привремена опструкција а церебрална артерија који се природно решава, не остављајући никакве последице.
• A церебрална парализа. Оштећење мозга пре, током или врло брзо након рођења које утиче на координацију покрета.
• Компликације након а вирусна инфекција као што су водене богиње или Епстеин-Барр вирус.
• Мултипла склероза.
• Токсична реакција на тешке метале, као што су олово или жива или растварачи.
• A реакција на одређене лекове, као што су барбитурикуес (на пример фенобарбитал) или седативи (нпр. бензодиазепини), који се користе за лечење анксиозности, узнемирености или несанице.
• Злоупотреба дрога или алкохола.
• Метаболички поремећаји.
• Недостатак витамина.
• A тумор, канцерогени или бенигни који утичу на мали мозак.

Доминантне наследне атаксије су узроковане геном самохраног родитеља.

На пример:

• ТХЕспиноцеребеларна атаксија. Постоји приближно 36 варијанти (означених као СЦА1 до СЦА30) болести, које карактерише различито доба почетка и различити органи захваћени поред малог мозга (нпр. око).
• ТХЕатаксија епизодан. Постоји 7 типова епизодних атаксија (означених од ЕА1 до ЕА7) које се манифестују као акутни напади који утичу на равнотежу и координацију.

Наследне рецесивне атаксије су узроковане геном оба родитеља.

На пример:

• ТХЕФридрихова атрексија.

Ова наследна прогресивна неуромишићна болест узрокује смањена производња енергије у телу. Највише су погођене нервне и срчане ћелије. Људи са ненормалан ход, неспретност и један поремећај говора, који се појављује у детињству или раној адолесценцији. Ове абнормалности доводе до промена скелета, као што су увртање кичме (сколиоза), изобличење стопала, као и увећање срца. У Европи се сматра да око 1 од 50 људи има ту болест. У Француској има око 000 пацијената.

• ТХЕатаксија спастични Шарлевоа-Сагенеј (АРСАЦС).

Ова ретка наследна болест је специфична за људе из региона Сагуенаи-Лац-Ст-Јеан и Цхарлевоик у Квебеку. Резултат је а дегенерација кичмене мождине, праћен прогресивним оштећењем периферних нерава. Око 250 људи је погођено овом болешћу у погођеним подручјима. Отприлике 1 од 22 особе носи АРСАЦС ген у овим областима.

• Л 'атаксија телангиектазија или Лоуис-Бар синдром.

Ова ретка генетска болест утиче на локомоција, крвни судови (дилатација) и имуни систем. Болест се обично јавља у доби од 1 или 2 године. Процењује се да је његова учесталост око 1 од 40 до 000 порођаја широм света.

Такође се понекад може десити да ниједан родитељ не болује од болести иу овом случају нема очигледне породичне историје (тиха мутација).