Артрогрипоза је урођена болест која доводи до укочености зглобова. Због тога је опсег покрета ограничен. Контрактуре зглобова повезане са овом болешћу развијају се у материци и симптоми су присутни од рођења.

Могу бити захваћени сви зглобови или само неки: удови, грудни кош, кичма или темпоромаксиларни (чељусти).

Пренатална дијагноза је тешка. Може се урадити када мајка осети смањење покрета фетуса. Дијагноза се поставља на рођењу након клиничких опсервација и рендгенских снимака. 

Узроци артрогрипозе тренутно нису познати.

Артрогрипоза је урођена болест која доводи до укочености зглобова. Због тога је опсег покрета ограничен. Контрактуре зглобова повезане са овом болешћу развијају се у материци и симптоми су присутни од рођења.

Могу бити захваћени сви зглобови или само неки: удови, грудни кош, кичма или темпоромаксиларни (чељусти).

Пренатална дијагноза је тешка. Може се урадити када мајка осети смањење покрета фетуса. Дијагноза се поставља на рођењу након клиничких опсервација и рендгенских снимака. 

Узроци артрогрипозе тренутно нису познати.

Можемо разликовати неколико облика артрогрипозе:

Артхрогрипосис Мултипле Цонгенитал (МЦА)

То је најчешћи облик, реда три рођења на 10. 

Захвата сва четири удова у 45% случајева, само доње удове у 45% случајева и само горње удове у 10% случајева.

У већини случајева зглобови су захваћени симетрично.

Око 10% пацијената има абдоминалне абнормалности због абнормалног формирања мишића.

Друге артрогрипозе

Многа стања фетуса, генетски или малформативни синдроми су одговорни за укоченост зглобова. Најчешће постоје абнормалности мозга, кичмене мождине и унутрашњих органа. Неки доводе до значајног губитка аутономије и опасни су по живот. 

• Хехтов синдром или трисмус-псеудо камптодактилија: повезује потешкоће у отварању уста, дефект у екстензији прстију и ручног зглоба и коњске или конвексне варус батине. 
• Фриман-Шедонов или кранио-карпо-тарзални синдром, познат и као звиждајућа беба: посматрамо карактеристичан фациес са малим устима, малим носом, неразвијеним крилима носа и епикантусом (набор коже у облику полумесец у унутрашњем углу ока).
• Моебиусов синдром: укључује клупко стопало, деформитет прстију и билатералну парализу лица.

Третмани немају за циљ да излече симптом, већ да дају најбољу могућу активност зглобова. Зависе од врсте и степена артрогрипозе. У зависности од случаја, може се препоручити:

• Функционална рехабилитација за исправљање деформитета. Што је пре рехабилитација, то ће мање кретања бити ограничено.
• Физиотерапија.
• Хируршка операција: углавном у случају клинастог стопала, ишчашења кука, корекције осе екстремитета, продужења тетива или трансфера мишића.
• Употреба ортопедског корзета у случају деформитета кичме.

Бављење спортом није забрањено и треба га бирати у складу са капацитетом пацијента.

Укоченост зглобова се не погоршава након рођења. Међутим, током раста, некоришћење удова или тешко повећање тежине може довести до значајног ортопедског деформитета.

Мишићна снага је врло мало развијена. Стога је могуће да одраслом пацијенту више није довољно на одређеним удовима.

Овај синдром може бити посебно онеспособљавајући у два случаја:

• Када напад доњих удова захтева да уређај стоји усправно. Ово захтева да особа буде у стању да је стави сама како би била аутономна и стога скоро нормално користила своје горње удове. Ова употреба такође мора бити потпуна ако је за кретање неопходна помоћ штапова.
• Када је за постизање четири уда потребна употреба електричних инвалидских колица и коришћење треће особе.