Хипохромија је медицински термин за губитак боје у органу, ткиву или ћелијама. Може се посебно користити у дерматологији за квалификовање хипохромних мрља на кожи или у хематологији за означавање хипохромних црвених крвних зрнаца.

У дерматологији, хипохромија је термин који се користи за губитак пигментације у интегументима као што су кожа, коса и длаке на телу. Такође се може користити за квалификовање губитка боје у очима.

Хипохромија је узрокована недостатком меланина, природног пигмента који производе меланоцити у телу и који је одговоран за боју коже, косе, косе и очију. Хипохромија стога може бити узрокована дефектом у производњи меланина или уништењем овог пигмента.

Недостатак меланина може имати много порекла. То посебно може бити последица инфекције, аутоимуне болести или генетске болести. Међу узроцима хипохромије у дерматологији налазимо на пример:

• laокулокутани албинизам, који се карактерише потпуним одсуством меланина у кожи, коси, длакама на телу и очима;
• делимични албинизам или пијебалдизам који, за разлику од окулокутаног албинизма, утиче само на кожу и косу;
• le Витилиго, аутоимуна болест која узрокује прогресивни нестанак меланоцита, ћелија у пореклу синтезе меланина;
• laхипопитуитаризам, карактерише застој хормонских секрета из предње хипофизе што може довести до депигментације интегумента и слузокоже;
• le питириасис версицолор, микоза која може резултирати појавом хипопигментираних мрља, које се називају и хипохромне мрље на кожи.

Лечење хипохромије зависи од дијагнозе дерматолога. У случају микозе, могу се, на пример, применити антиинфективни третмани. У неким случајевима тренутно не постоји третман. Превентивне мере се ипак препоручују да би се ограничио развој депигментације. Превенција укључује заштиту коже, косе и очију од ултраљубичастих (УВ) зрака.

У хематологији, хипохромија је медицински термин који се може користити за означавање абнормалности у црвеним крвним зрнцима (црвена крвна зрнца). Говоримо о хипохромији црвених крвних зрнаца када изгледају абнормално бледи током прегледа методом бојења Маи-Грунвалд Гиемса. Црвена крвна зрнца се тада називају хипохроми.

Бледило црвених крвних зрнаца указује на недостатак хемоглобина. Заиста, хемоглобин је елемент у црвеним крвним зрнцима који им даје њихову чувену црвену боју. Такође је протеин одговоран за транспорт кисеоника у телу, па је стога важно брзо управљање хипохромијом црвених крвних зрнаца.

У медицини се овај недостатак хемоглобина назива хипохромна анемија. Карактерише га абнормално низак ниво хемоглобина у крви. Хипохромна анемија може имати много узрока укључујући:

• недостатак гвожђа (анемија због недостатка гвожђа), елемент у траговима који доприноси синтези хемоглобина;
• наследни генетски дефект, као што је таласемија.

Хипохромна црвена крвна зрнца могу се посматрати са Маи-Грунвалд Гиемса бојом. Користећи различите реагенсе, ова метода разликује различите популације крвних зрнаца у узорку крви. Ово бојење омогућава посебно идентификацију црвених крвних зрнаца, односно црвених крвних зрнаца, која су препознатљива по својој црвеној боји. Када ове крвне ћелије изгледају абнормално бледе, то се назива хипохромија црвених крвних зрнаца.

Хипохромна анемија се често дијагностикује мерењем два крвна параметра:

• средњи корпускуларни садржај хемоглобина (ТЦМХ), који мери количину хемоглобина садржаног у црвеним крвним зрнцима;
• средња концентрација корпускуларног хемоглобина (ЦЦМХ), која одговара средњој концентрацији хемоглобина по црвеним зрнцима.

О хипохромији црвених крвних зрнаца говоримо у следећим случајевима:

• ТЦМХ мање од 27 µг по ћелији;
• ЦЦМХ мање од 32 г / дЛ.

Лечење хипохромне анемије зависи од њеног порекла и тока. У зависности од случаја, недостатак хемоглобина се може, на пример, лечити суплементацијом гвожђа или трансфузијом крви.

У тежим случајевима може бити неопходна трансплантација коштане сржи.