Хиперлаксичност је прекомерно кретање зглобова.

Отпором и снагом унутрашњих ткива тела управљају одређени протеини везивног ткива. У случају модификације унутар ових протеина, абнормалности које се односе на покретне делове тела (зглобови, тетиве, хрскавице и лигаменти) су тада више погођени, постају рањивији и крхкији и могу изазвати лезије. Дакле, ради се о зглобној хиперлаксацији.

Ова хиперлаксација доводи до лаког и безболног хипер-екстензије појединих чланова тела. Ова флексибилност удова је директна последица рањивости или чак одсуства лигамената, а понекад и крхкости костију.

Ова патологија се више односи на рамена, лактове, зглобове, колена и прсте. Хиперлакситност се обично јавља у детињству, током развоја везивног ткива.

Друга имена су повезана са болешћу, а то су: (2)

– хипермобилност;

– болест лабавих лигамената;

- синдром хиперлаксације.

Људи са хиперлаксијом су осетљивији и имају већи ризик од прелома и дислокација лигамената током уганућа, истегнућа итд.

Средства омогућавају ограничавање ризика од компликација у контексту ове патологије, посебно:

– вежбе за јачање мишића и лигамената;

– учење „нормалног опсега“ покрета како би се избегла хипер-екстензија:

– заштита лигамената током физичке активности, коришћењем система паддинга, штитника за колена итд.

Лечење болести укључује ублажавање болова и јачање лигамената. У том контексту, преписивање лекова (креме, спрејеви, итд.) често је повезано и праћено терапеутским физичким вежбама. (3)

Хиперлаксичност је прекомерно кретање зглобова.

Отпором и снагом унутрашњих ткива тела управљају одређени протеини везивног ткива. У случају модификације унутар ових протеина, абнормалности које се односе на покретне делове тела (зглобови, тетиве, хрскавице и лигаменти) су тада више погођени, постају рањивији и крхкији и могу изазвати лезије. Дакле, ради се о зглобној хиперлаксацији.

Ова хиперлаксација доводи до лаког и безболног хипер-екстензије појединих чланова тела. Ова флексибилност удова је директна последица рањивости или чак одсуства лигамената, а понекад и крхкости костију.

Ова патологија се више односи на рамена, лактове, зглобове, колена и прсте. Хиперлакситност се обично јавља у детињству, током развоја везивног ткива.

Друга имена су повезана са болешћу, а то су: (2)

– хипермобилност;

– болест лабавих лигамената;

- синдром хиперлаксације.

Људи са хиперлаксијом су осетљивији и имају већи ризик од прелома и дислокација лигамената током уганућа, истегнућа итд.

Средства омогућавају ограничавање ризика од компликација у контексту ове патологије, посебно:

– вежбе за јачање мишића и лигамената;

– учење „нормалног опсега“ покрета како би се избегла хипер-екстензија:

– заштита лигамената током физичке активности, коришћењем система паддинга, штитника за колена итд.

Лечење болести укључује ублажавање болова и јачање лигамената. У том контексту, преписивање лекова (креме, спрејеви, итд.) често је повезано и праћено терапеутским физичким вежбама. (3)

Већина случајева хиперлаксације није повезана са било којим основним узроком. У овом случају, ради се о бенигној хиперлаксиозности.

Поред тога, ова патологија се такође може повезати са:

– абнормалности у структури костију, облику костију;

– абнормалности у тонусу и укочености мишића;

– присуство хиперлаксиозности у породици.

Овај последњи случај истиче могућност наслеђа у преношењу болести.

У ређим случајевима, хиперлаксичност је резултат основних здравствених стања. То укључује: (2)

– Даунов синдром, који карактерише интелектуална ометеност;

– клеидокранијална дисплазија, коју карактерише наследни поремећај у развоју костију;

– Ехлерс-Данлосов синдром, који карактерише значајна еластичност везивног ткива;

– Марфанов синдром, који је такође болест везивног ткива;

– Моркио синдром, наследна болест која утиче на метаболизам.

Фактори ризика за развој ове болести нису у потпуности познати.

Одређене основне патологије могу бити додатни фактори ризика у развоју болести, као што су; Даунов синдром, клеидокранијална дисплазија, итд. Међутим, ова стања погађају само мањи број пацијената.

Поред тога, научници су изнели сумњу на преношење болести на потомство. У том смислу, присуство генетских мутација за одређене гене, код родитеља, може их учинити додатним фактором ризика за настанак болести.

Дијагноза болести се поставља на диференцијалан начин, с обзиром на различите повезане карактеристике.

Бејтонов тест тада омогућава да се процени утицај болести на покрете мишића. Овај тест се састоји од серије од 5 испита. Они се односе на:

– положај длана на тлу док су ноге исправљене;

– савити сваки лакат уназад;

– савијте свако колено уназад;

– савијте палац према подлактици;

– савијте мали прст уназад за више од 90°.

У контексту Бејтонове оцене веће од или једнаког 4, субјект потенцијално пати од хиперлаксације.

Тест крви и рендгенски снимци такође могу бити неопходни у дијагнози болести. Ове методе омогућавају посебно да се истакне развој реуматоидног артритиса.