Рак костију је ретка врста рака. Може утицати и на малу децу, адолесценте и одрасле. Бол у костима и преломи су обично повезани клинички знаци.

Рак костију је ретка врста рака. Може утицати и на малу децу, адолесценте и одрасле. Бол у костима и преломи су обично повезани клинички знаци.

Прави се разлика између рака костију примарног и секундарног значаја. Први облик директно напада кости тела. Други је узрок ширења тумора, из другог дела тела.

Поред тога, треба разликовати неколико типова рака костију:

• тхе осеосарцоме : најраспрострањенији рак костију, који најчешће погађа децу и младе одрасле особе (млађе од 20 година)
• Евингов сарком : погађа људе од 10 до 20 година више
• хондросарком, што се тиче, за њега, људи чија је старост већа од 40 година.

Млади пацијенти (деца и предадолесценти) оболели од ове врсте карцинома могу представљати брзо ширење ове болести, посебно у периоду пубертета. У том смислу, овај степен рака може ометати развој читавог скелета.

Ови различити облици рака костију могу утицати на многе различите делове тела и различите ћелије. У том смислу, клинички знаци као и усвојени третмани зависиће од врсте рака костију.

У већини случајева рака костију, тачно порекло је непознато.

Међутим, постоје фактори који могу бити извор повећаног ризика од развоја таквог рака. Међу њима, можемо приметити:

• излагање зрачењу, као део радиотерапијског третмана на пример
• присуство основне патологије костију. Посебно на Пегетова болест
• генетски фактори, као што је Ли-Фраумени синдром, који одражавају одсуство гена који омогућава телу да се бори против развоја ћелија рака.

Свако може бити погођен таквим раком.

Одређени типови рака костију више погађају младе људе (остеосарком или Евингов сарком) и друге у старијој доби (хондросарком).

Међутим, одређени параметри могу изазвати развој таквог карцинома: радиотерапија, генетика, болести костију итд.

Рак костију може утицати на различите кости у различитим деловима тела.

У општијем случају, утиче на дуге кости ногу и подлактица. Међутим, не могу се искључити и друге телесне локације.

Тада су најчешће откривени симптоми:

• бол у костима, који временом постаје све јачи и траје ноћу
• оток и запаљење у погођеном подручју. Ово може изазвати потешкоће у покретима тела, посебно ако се упала налази у близини лигамената
• приметно формирање чвора у кости
• слабост у снази скелета (повећан ризик од прелома).

Дете које се жали на такве симптоме мора што пре да се види код лекара, како би се избегле могуће последице по његов развој и раст.

Одређени фактори ризика могу у већој или мањој мери индуковати развој таквог карцинома. Међу њима: изложеност зрачењу, генетски фактори или чак одређене основне патологије.

Генерално, прва клиничка дијагноза је ефикасна након прелома костију или значајног бола у костима.

Рендген онда омогућава да се истакне абнормалност карактеристична за рак костију.

Могу се прописати и други додатни лекарски прегледи у склопу потврде или порицања болести, али и за утврђивање степена ширења канцера.

Међу њима :

• la скенирање костију,
• скенер,
• л'ИРМ
• позитрон емисиона томографија.

Биолошки знаци такође могу указивати на рак костију. Ови параметри се затим мере путем тестова крви или урина. Хиперкалцемија, присуство туморских маркера или маркера упале могу бити значајни за такав карцином.

Да би се сазнало више о вероватном пореклу рака, могућа је и употреба биопсије.

Лечење и лечење таквог рака зависи од врсте рака и колико се далеко проширио.

У већини случајева, третман доводи до:

• операција, уклањање дела погођеног подручја. У овом контексту, често је могуће заменити овај део, али ампутација такође може бити последње решење.
• хемотерапија, третман који се најчешће користи за лечење рака
• радијациона терапија, коришћењем зрачења за уништавање ћелија рака.

У неким случајевима остеосаркома, може се прописати и додатна терапија лековима (мифамуртид).