Анапластични олигоастроцитом, или анапластични астроцитом, је малигни тумор мозга. Тачније, то је глиом, односно тумор који настаје из нервног ткива, у мозгу или кичменој мождини. Светска здравствена организација класификује глиоме од И до ИВ, у зависности од њихове морфологије и степена малигнитета. Анапластични астроцитоми представљају ИИИ степен, између степена И и ИИ који се сматрају бенигним и глиобластома (степен ИВ). Анапластични астроцитом може бити компликација бенигног тумора ИИ степена или се развити спонтано. Има јаку тенденцију да напредује до глиобластома (ИВ степен) и очекивани животни век је око две до три године, упркос хируршком лечењу и радиотерапији / хемотерапији. Анапластични астроцитоми и глиобластоми погађају 5 до 8 од 100 људи у општој популацији. (000)

Већина симптома анапластичног олигоастроцитома је резултат повећаног притиска у мозгу, узрокованог самим тумором или абнормалним накупљањем цереброспиналне течности које изазива. Симптоми варирају у зависности од тачне локације и величине тумора:

• Оштећење памћења, промене личности и хемиплегија када тумор расте у фронталном режњу;
• Напади, оштећење памћења, координације и говора у темпоралном режњу;
• Моторни поремећаји и сензорне абнормалности (пецкање и пецкање) када је у паријеталном режњу;
• Поремећаји вида када тумор захвата окципитални режањ.

Тачан узрок анапластичног астроцитома још није познат, али истраживачи верују да је резултат комбинације генетске предиспозиције и фактора околине који изазивају болест.

Анапластични олигоастроцитом је нешто чешћи код мушкараца него код жена и често се јавља у доби између 30 и 50 година. Треба напоменути, међутим, да је вероватно да ће болест утицати на децу, обично између 5 и 9 година. Анапластични астроцитоми и мултиформни глиобластоми (степени ИИИ и ИВ) представљају приближно 10% тумора у детињству у централном нервном систему (80% ових тумора је степена И или ИИ). (1)

Наследне генетске болести као што су неурофиброматоза типа И (Рецклингхаусенова болест), Ли-Фраумени синдром и Боурневилле туберозна склероза повећавају ризик од развоја анапластичног астроцитома.

Као и код многих врста рака, фактори животне средине као што су излагање ултраљубичастим зрацима, јонизујуће зрачење и одређене хемикалије, као и лоша исхрана и стрес сматрају се факторима ризика.

Лечење анапластичног олигоастроцитома у суштини зависи од општег стања пацијента, локације тумора и брзине његовог напредовања. Укључује операцију, радиотерапију и хемотерапију, самостално или у комбинацији. Први корак је хируршко уклањање што већег дела тумора (ресекција), али то није увек могуће због горе наведених параметара. Након операције, радиотерапија и евентуално хемотерапија се користе како би се покушало уклонити остатак тумора, на пример ако су се малигне ћелије прошириле у мождано ткиво.

Прогноза је повезана са здравственим стањем пацијента, карактеристикама тумора и одговором тела на третмане хемотерапије и радиотерапије. Анапластични астроцитом има јаку тенденцију да напредује у глиобластом за око две године. Са стандардним третманом, средње време преживљавања за особе са анапластичним астроцитомом је две до три године, што значи да ће половина њих умрети пре овог времена. (2)