12 болести које се на дете преносе од мајке
Колико ће се беба родити снажна и здрава зависи од добробити будуће мајке. Али чак и ако је са телом све у реду, важно је знати које се болести од ње најчешће преносе на дете.
Немогуће је заштитити се од свега на свету. Али можете играти на сигурно. Ако знате своје болне тачке, пратите своје благостање и редовно пролазите прегледе, сигурно ће се појавити здрава деца. Па, или барем знате да ли сте носилац болести за које је велика вероватноћа да ће се пренети на вашу бебу. То се може урадити генетским тестирањем.
лекар-генетичар мреже центара за репродукцију и генетику „Нова клиника“
„Нажалост, често наилазим на мишљење да ако нико није имао наследне болести у породици, онда оне неће утицати на њихову децу. Ово није у реду. Свака особа носи 4-5 мутација. Ми то ни на који начин не осећамо, то не утиче на наш живот. Али у случају да особа упозна своју сродну душу са сличном мутацијом у овом гену, дете може бити болесно у 25 одсто случајева. Ово је такозвани аутосомно рецесивни тип наслеђивања. “
„Слатка“ болест може бити наследна (ако мајка има утврђену дијагнозу), а дете можда неће наследити саму болест, већ повећану склоност ка њој. Научници верују да је вероватноћа преношења дијабетес мелитуса (тип 5) са мајке на дете наслеђивањем око КСНУМКС процената.
Али ако се будућој мајци дијагностикује дијабетес типа 70, онда се ризик да ће је дете наследити повећава на 80-100 процената. Ако су оба родитеља дијабетичари, онда је вероватноћа да ће беба имати исту дијагнозу до КСНУМКС процената.
Ово је још једна често наслеђена болест. Ако је мајка имала проблема са зубима, онда дијете има 45 до 80 посто шансе за настанак каријеса. Овај ризик се смањује ако одржавате савршену зубну хигијену од првих зуба у беби и редовно их надзире стоматолог. Али чак ни то не гарантује да дете неће развити каријес.
Чињеница је да дете наслеђује структуру зуба од мајке. Ако на њима има много утора, удубљења, тамо ће се накупљати храна, што ће довести до стварања каријесног плака. Други важни генетски фактори укључују јачину глеђи, какав је састав пљувачке, имунитет и имунолошки статус код мајке. Али то уопште не значи да морате одмахнути руком и не надгледати усну шупљину детета. Ипак, добра хигијена најбоља је превенција било које зубне болести.
Далтонизам или далтонизам се такође сматра наследним поремећајем. Ако мајка има то стање, ризик од преношења слепила за боје је до 40 посто. Штавише, дечаци много чешће наслеђују ову болест од мајки него девојчице. Према научницима, мушкарци имају 20 пута већу вероватноћу да пате од слепила у боји од жена. Далтонизам се преноси на девојчице само ако и мама и тата пате од ове болести.
Назива се и „краљевска“ болест, јер се раније веровало да ова болест погађа само најповлашћеније. Можда је најпознатија жена у историји која носи ову болест краљица Викторија. Ген, због којег је згрушавање крви поремећено, наследила је унука царице Александре Феодоровне, супруге Николе ИИ. Злом судбином, једини наследник Романових, Царевић Алексеј, рођен је са овом болешћу ...
Доказано је да само мушкарци болују од хемофилије, жене су носиоци болести и преносе је на своје дете током трудноће. Међутим, научници такође тврде да се хемофилија може заразити не само због слабе наследности (када мајка има болест), већ и због мутације гена, која се затим преноси на нерођено дете.
Ово је стање коже које се не може заменити са било којим другим: црвене љускаве мрље по целом телу. Нажалост, сматра се наследним. Према медицинским стручњацима, псоријаза се наслеђује у 50-70 одсто случајева. Ипак, ова разочаравајућа дијагноза може се дати деци чији родитељи и блиски рођаци нису патили од псоријазе.
Ове болести су сличне лутрији. Утврђено је да су и миопија и далековидост наслеђени, али може се испоставити да је будућа мајка „човек у наочарима“ са искуством, а дете које се роди имаће све у реду са видом. Може бити и обрнуто: родитељи се никада нису жалили офталмологу, а беба која се родила или је одмах показала проблеме са очима, или јој је вид почео оштро сједити у процесу одрастања. У првом случају, када дете нема проблема са видом, највероватније ће постати носилац „лошег“ гена и пренети кратковидост или хиперметропију на следећу генерацију.
Нутриционисти су сигурни да није гојазност наследна, већ тенденција прекомјерне тежине. Али статистика је неумољива. Код гојазне мајке, деца ће имати прекомерну тежину у 50 одсто случајева (нарочито девојчице). Ако су оба родитеља прекомјерна, ризик да ће и дјеца имати вишак килограма је око 80 посто. Упркос томе, нутриционисти су уверени да ако таква породица прати исхрану деце и физичку активност, бебе највероватније неће имати проблема са тежином.
Алергично дете може се родити и од здраве жене, али су ипак ризици много већи ако се будућој мајци дијагностикује ова болест. У овом случају вероватноћа добијања алергијског детета је најмање 40 одсто. Ако оба родитеља пате од алергија, онда се ова болест може наследити у 80 одсто случајева. У овом случају није потребно, ако је мајка, на пример, била алергична на полен, тада ће и дете имати исту реакцију. Беба може бити алергична на агруме или било коју другу нетолеранцију.
Ова страшна дијагноза данас се даје наизглед здравим људима. Ако је неком од директних рођака дијагностикован рак, оба будућа родитеља треба да буду на опрезу. Најчешћи карциноми код жена су рак дојке и рак јајника. Ако су дијагностицирани код жене, тада се ризик да се ова врста рака манифестује код њених кћерки, унука, удвостручи.
Мушки тип рака - рак простате - није наследан, али предиспозиција за болест код директних мушких сродника и даље је висока.
Кардиолози кажу да се срчане болести, посебно атеросклероза и хипертензија, могу назвати породичним. Патологије кардиоваскуларног система су наслеђене, и не само у једној генерацији, постоје случајеви из праксе када су се болести манифестовале у четвртој генерацији. Болести се могу осетити у различитим узрастима, па особе са израженом наследношћу морају редовно да се прегледају код кардиолога.
Између осталог
Неопходно је разликовати наследне и генетске болести. На пример, Довнов синдром - нико уопште није имун на њега. Деца са Дауновим синдромом се рађају када јајна ћелија унесе додатни хромозом током деобе. Зашто се то дешава, научници још нису у потпуности разумели. Али једно је јасно: што је мајка старија, већа је вероватноћа да добије бебу са Довн синдромом. Након 35 година, вероватноћа да ће беба добити додатни хромозом значајно се повећава.
Али таква патологија као спинална мишићна атрофија јавља се ако су и мама и тата носиоци „дефектног“ гена. Ако оба родитеља имају мутацију у истом гену, постоји шанса од 25 посто да добије бебу са СМА. Због тога је пре зачећа пожељно обавити преглед код генетичара за оба родитеља.
Алфија Табермакова, Наталија Евгенијева